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La biotine peut fausser les résultats de laboratoire

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Lettres à main rouge: avertissement de falsification des résultats de laboratoire par la biotine

En concertation avec l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), les sociétés qui commercialisent des médicaments contenant de la biotine à des fins médicales spéciales fournissent des informations sur les éventuelles interférences de la biotine avec les tests de laboratoire clinique. Ils soulignent que la biotine peut fausser les résultats de laboratoire si leur principe de test est basé sur une interaction entre la streptavidine et la biotine. Des résultats faux positifs ou faux négatifs peuvent en résulter.

La biotine, également appelée vitamine B7 ou vitamine H, est indiquée selon le médicament, pour le traitement des états de carence en biotine et pour l'apport vitaminique correspondant aux besoins quotidiens dans le cadre d'une nutrition parentérale. En outre, un traitement à la biotine précoce et à vie est essentiel pour les anomalies congénitales du métabolisme de la biotine (y compris le déficit en holocarboxylase synthétase et en biotinidase). Une thérapie dite de biotine à haute dose de 300 milligrammes par jour est à l'étude dans des études cliniques chez des patients adultes pour le traitement de la sclérose en plaques progressive. En l'absence de formes posologiques et de dosages appropriés, des médicaments d'ordonnance contenant de la biotine pourraient être utilisés chez des patients individuels. De plus, de nombreux compléments nutritionnels contenant de la biotine sont disponibles sur le marché allemand pour favoriser le métabolisme et l'entretien des ongles, des cheveux et de la peau.

Sont concernés les patients qui prennent des médicaments et des compléments alimentaires ou des aliments diététiques à des fins médicales spéciales contenant ≥ 150 microgrammes de biotine par unité de dose ou qui reçoivent des médicaments à usage parentéral contenant ≥ 60 microgrammes de biotine par unité de dose.
Les patients doivent donc être interrogés sur la prise de biotine avant un test de laboratoire. Peut-être. Une consultation avec le laboratoire doit être effectuée et dans le cas de diagnostics proches du patient, il convient de vérifier si des réactifs biotinylés sont utilisés.

La possibilité d'interférence de la biotine doit également être envisagée en cas de divergence entre les valeurs de laboratoire et les symptômes cliniques ou d'autres examens.

Une attention particulière doit être portée au traitement à la biotine à haute dose, à l'insuffisance rénale, aux nouveau-nés, aux enfants et aux femmes enceintes.

Lors de la distribution de produits contenant de la biotine, les pharmaciens doivent informer les patients du risque. En cas de risque d'interférence avec la biotine, des méthodes d'essai alternatives doivent être préférées. Cliquez ici pour la lettre de la main rouge.

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Vidéo: Déficience intellectuelle et recherche: du diagnostic au traitement complet sous titré (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Merlow

    Oui, c'est sûr

  2. Kajigore

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