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Recherche sur le cancer: les protéines transportent des substances actives vers la tumeur cancéreuse

Recherche sur le cancer: les protéines transportent des substances actives vers la tumeur cancéreuse


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Nouveauté dans le traitement ciblé du cancer

La chimiothérapie classique est le seul traitement pour de nombreux cancers, mais le problème de la thérapie est que tout le corps est affecté. Une équipe de recherche allemande souhaite maintenant réduire considérablement les effets secondaires drastiques de ce traitement contre le cancer en convertissant les protéines et les anticorps en transporteurs de médicaments stables qui délivrent le médicament directement à la cellule tumorale sans endommager les autres cellules.

Les chercheurs de l'Institut de recherche Leibniz pour la pharmacologie moléculaire (FMP) et de l'Université Ludwig Maximilians de Munich (LMU) ont franchi une nouvelle étape dans le traitement ciblé du cancer. L'équipe a développé une nouvelle technologie qui permet aux protéines naturelles et aux anticorps d'être chargés d'agents médicinaux ou d'agents fluorescents. Ces transporteurs sont alors censés amener la charge directement aux cellules tumorales et les tuer ou les marquer. Les résultats de la recherche ont été présentés dans la revue «Angewandte Chemie».

Chimiothérapie: guérison douloureuse

Dans le traitement classique du cancer par chimiothérapie, des substances toxiques sont introduites dans le corps. Les cellules cancéreuses à division rapide sont particulièrement sensibles à ces substances toxiques et meurent plus rapidement que les tissus sains. Cependant, une telle thérapie ne reste pas sans endommager les cellules saines, c'est pourquoi il y a des effets secondaires considérables. De plus, la chimiothérapie ne convient pas non plus à tous les types de cancer, car dans certains cas, la concentration toxique requise serait trop élevée pour être tolérée par les personnes malades.

Le traitement ciblé du cancer est destiné à remplacer la chimiothérapie

Pour cette raison, les scientifiques recherchent des moyens de délivrer des substances actives dans le corps au lieu d'utilisation. Il existe actuellement cinq soi-disant conjugués anticorps-médicament (ADC) sur le marché. Dans cette méthode, les anticorps sont liés à des substances actives capables de détecter les cellules cancéreuses, puis d'utiliser la substance active de manière ciblée. Le problème, cependant, est que les ADC disponibles perdent souvent leur charge à l'avance et la libèrent dans la circulation sanguine.

Dose plus faible et effets secondaires réduits

L'équipe de recherche dirigée par le professeur Christian Hackenberger et le professeur Heinrich Leonhardt a maintenant été en mesure de répondre à la demande de transporteurs de médicaments plus stables pour le traitement du cancer. Cela ouvre la voie à des thérapies contre le cancer avec des doses plus faibles et des effets secondaires. «Nous avons développé un nouveau type de technologie qui permet de lier des protéines naturelles et des anticorps à des molécules complexes telles que des colorants fluorescents ou des agents médicinaux, et qui est plus facile et plus stable que jamais», explique Marc-André Kasper de l'équipe de recherche.

Molécules de phosphore comme transporteurs stables de médicaments

Les chercheurs ont découvert que les composés de phosphore (V) insaturés (phosphonamidates) sont idéaux pour cette tâche. Ces phosphonamidates sont capables de se lier à des ingrédients actifs ou à d'autres substances désirées via le rare acide aminé cystéine. Comme la cystéine est rarement trouvée dans le corps, la protéine peut être très bien contrôlée, selon l'étude. De plus, les principes actifs étaient très faciles à incorporer dans les molécules. «La plus grande réussite de la nouvelle méthode, cependant, est que le lien qui en résulte est stable pendant la circulation sanguine», souligne Kasper. Les ADC disponibles aujourd'hui ne pouvaient pas faire cela.

Les premiers tests ont montré des résultats étonnants

L'équipe de recherche a comparé les nouveaux transporteurs de phosphore avec l'ADC Adcetris® déjà approuvé. Dans le sérum sanguin, les chercheurs ont pu documenter comment les nouveaux composés phosphorés pouvaient mieux retenir les substances actives pendant des jours. Dans des expériences sur des souris atteintes d'un lymphome de Hodgkin, les transporteurs de médicaments liés au phosphonamidate se sont également avérés plus efficaces. «La technologie a donc un grand potentiel pour remplacer les méthodes courantes afin de développer à l'avenir des ADC plus efficaces et plus sûrs», résume le chef du groupe Christian Hackenberger. Dans la prochaine étape, les nouveaux transporteurs de médicaments seront testés sur des humains. (v)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Rédacteur diplômé (FH) Volker Blasek

Se gonfler:

  • Leibniz Research Institute for Molecular Pharmacology Apporter les médicaments anticancéreux en toute sécurité à leur destination (consulté le 08.08.2019), leibniz-fmp.de
  • Kasper, Marc - André / Glanz, Maria / Stengl, Andreas / u.a.: Cysteine ​​- Electrophiles sélectifs de phosphonamidate pour les bioconjugaisons de protéines modulaires, Angewandte Chemie International Edition, 2019, onlinelibrary.wiley.com
  • Kasper, Marc - André / Stengl, Andreas / Ochtrop, Philipp / et al.: Ethynylphosphonamidates for the Rapid and Cysteine ​​- Selective Generation of Efficacious Antibody - Drug Conjugates, Angewandte Chemie International Edition, 2019, onlinelibrary.wiley.com



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Commentaires:

  1. Blayney

    À mon avis, il a tort. Je suis sûr. Écrivez-moi dans PM, parlez.

  2. Farly

    Merci pour l'information. Je ne le savais pas.

  3. Bryceton

    Votre pensée est tout simplement excellente



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